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微球研发工程师(8-15K,13薪)
2024-04-02

岗位职责:

1.主要负责IVD微球的研制工作,主要负责羧基磁珠的制备及表面改性。

2.负责项目计划制定及执行,能够解决研发以及产品转生产过程中出现的各种问题并跟踪生产工艺优化。

3.熟悉IVD微球特别是羧基磁珠的表征测试手段和主要应用领域。

4.负责研发转生产的各种文件的准备。

5.负责生物纯化聚合物微球的相关市场调研和微球制备方案制定。

任职要求

1、硕士及以上学历,男女不限,高分子材料、材料科学、材料化学专业;

2、有成熟产品开发经验者优先;

3、有良好的英语基础优先

◆汪女士:18015812751

数人  常州伯仪生物集团
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生产工艺研发工程师(6—10K,13薪)
2024-04-02

岗位职责:

1.负责生物微球表面的修饰、改性,研发工艺的更新、优化、升级;  

2.负责产品相关资料的整理、收集以及产品相关工艺文件的编写,项目完成及时做好项目总结,对工艺服务有关的问题及时反馈,并尽可能提供一定的解决方案。  

3.负责技术工艺的培训,对生产人员进行培训;

4.熟练使用各种仪器,包括机械搅拌、循环水浴等等。

任职要求

1、本科及以上学历,硕士优先,有产品工艺优化、升级经验者优先;  

2、有良好的沟通能力、协调能力、发现问题及解决问题的能力。

◆汪女士:18015812751

数人  常州伯仪生物集团
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生命科学线产品经理 (8—15K,13薪)
2024-04-02

岗位职责:

1、负责生命科学产品(试剂、蛋白、仪器等)的订单信息和备货信息管理;

2、负责生命产品的流程管理,指定相关文件,协调相关部门执行

3、解决生命产品的客户售前、售后问题

4、负责生命新产品的开发、产品市场调研、供应商开发、产品性能测试、文件整理上市等工作

5、负责对旧产品的改进和优化

6、定期整理生命产品管理信息,分析产品销售和库存,调整产品开发战略

任职要求

1、硕士及以上学历,有经验者学历要求可降低

2、具备较强的生物类产品市场敏锐度和产品调研能力,具备良好的谈判能力以取得具有竞争力的价格和信息

3、有一定的研发能力和对产品开发、验证,善于发现和解决问题

4、工作积极负责,具备良好的沟通能力和职业素养

◆汪女士:18015812751

数人  常州伯仪生物集团
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蛋白纯化工艺研发工程师 (8-15K,13薪)
2024-04-02

岗位职责:

1、负责真核、原核表达,系统表达目的,蛋白及纯化工艺优化工作;

2、独立设计项目工艺方案,独立完成蛋白工艺开发项目,根据订单或项目设计工艺方案,严格遵循工艺标准,操作规范等实施日常工作,做好相关检查记录;

3、积极参加公司组织的技术指导和培训;

4、负责新员工和相关研发助理工作安排和指导。

任职要求

1、硕士学历,男女不限,生物相关专业,有经验者可放宽学历要求;

2、掌握和理解蛋白纯化原理理论知识,有蛋白纯化及研发工作经验。掌握蛋白的原核表达、浓缩超滤、蛋白电泳、western、各种层析介质的使用方法;

3、能独立设计项目工艺方案,有蛋白工艺开发项目经历优先;

4、熟练使用AKTA纯化仪、超速离心机等仪器;

5、善于思考、沟通、具有优秀的团队合作精神;

6、工作有条理,积极性高,责任感强,能承担工作压力。

◆汪女士:18015812751

数人  常州伯仪生物集团
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销售工程师(广州、深圳沈阳、河南、北京、上海、苏州) (6—12K,13薪)
2024-04-02

岗位职责:

1.负责收集市场和行业信息,加深了解;

2.负责所辖区域的产品销售任务;

3.完成公司制定的销售目标;

4.开拓新市场,发展新客户,增加产品销售范围;

5.管理维护客户关系以及客户间的长期合作等。

任职要求

1.大专以上学历,生物学科相关专业毕业;

2.有良好的道德品质,致力于销售行业的意愿;

3.阳光、热情、有朝气;

4.反应敏捷,表达能力强,具有较强的沟通能力和交际技巧;

5.身体情况良好,能适应出差;

6.从事过相关销售或有从事蛋白纯化相关经验者优先考虑

◆汪女士:18015812751

数人  常州伯仪生物集团
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现场QA专员(5—8K,13薪)
2024-04-02

岗位职责:

1.负责监督和管理公司的6S、质量管理体系,保证质量管理体系的正常运行。

2.负责现场不合格的处理、汇报,组织相关人员进行不合格原因的分析与改善措施的制定及跟踪验证,依据风险必要时开启CAPA。

3.负责不合格品库的管理,按文件要求核对不合格品的出入库明细,并保证帐、卡、物一致。

4.深入生产现场,了解产品的生产检验流程与特性,协助组织开展相关验证工作,如工艺过程验证,设备验证等。

5.负责质量数据的收集、汇总,并对数据有相应的分析改善。

6.熟悉ISO9001/ISO13485体系内容,协助部门开展体系符合性的相关工作。

任职要求

1.2年以上药企工作经验,熟悉药企工作流程。

2.工作涉及过程验证、过程确认等相关工作经验者优先。

3.熟悉ISO9001或ISO13485质量管理体系者优先。

◆汪女士:18015812751

数人  常州伯仪生物集团
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